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昭衍生物聯(lián)合創(chuàng)始人耿樹生博士，北京亦麒麟領軍人才，擁有生物大分子藥20余年的研究、開發(fā)和管理經(jīng)驗，主持并直接參與研發(fā)了近20個抗體藥物，這些藥物已陸續(xù)進入不同階段臨床試驗，涉及腫瘤、感染、免疫治療等多個領域。主持并參與了10多項國家及市級科技專項課題的研究。在細胞系構建、工藝優(yōu)化放大等領域具有豐富經(jīng)驗。

昭衍生物聯(lián)合創(chuàng)始人賀濤博士在蛋白質/單抗創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)領域擁有超過20年的經(jīng)驗，曾任職諾華、惠氏和輝瑞，是大分子候選藥物可開發(fā)性研究、藥物表征分析等方面的資深專家。作為團隊負責人，曾領導并直接參與了多個成功獲批臨床或上市的生物大分子藥物開發(fā)工作。

復旦大學生物化學與分子生物學博士，曾在海正藥業(yè)、天廣實和東抗生物任職，在抗體、重組蛋白、蛋白疫苗的領域擁有超過十年的工作經(jīng)驗，在蛋白藥物質量研究、制劑處方開發(fā)等領域積累了豐富的經(jīng)驗；領導和參與了多個抗體生物類似藥、＞30個創(chuàng)新抗體藥物、＞10個重組疫苗藥物的開發(fā)和研究工作，其中多個藥物已成功獲批臨床或上市。

曾在羅氏和輝瑞制藥公司工作二十余年，具有豐富的生物大分子以及抗病毒創(chuàng)新藥物研發(fā)經(jīng)驗，是大分子藥物細胞工程及早期開發(fā)專家，曾參與主導多個項目的臨床申報工作。

在藥品質量管理領域有15年的工作經(jīng)驗，具有豐富的大分子和小分子的質量管理經(jīng)驗，作為質量負責人，曾多次帶領團隊通過GMP認證。

北京大學化學系理學博士，具備多年美國博士后研究經(jīng)歷，后長期任職于美國醫(yī)藥工業(yè)界，專注于生物工藝開發(fā)與優(yōu)化。擁有超過20年藥物發(fā)現(xiàn)、計算機輔助藥物設計、生物藥CMC工藝開發(fā)及cGMP生產(chǎn)經(jīng)驗。作為團隊資深技術專家，迄今已成功主導多個大分子藥物的工藝開發(fā)與GMP生產(chǎn)項目，其中多項成果已通過美國FDA新藥審批并進入臨床試驗階段。